AIVOLISÄKE-POTILASYHDISTYS SELLA RY:N SÄÄNTÖMÄÄRÄINEN KOKOUS 30.10.2021

Paikka:            Tampereen Vertaiskeskus Osoite:            Mustalahdenkatu 19, 332100 Tampere Ohjelma: 12.00 ruokailu, 13.00 sääntömääräinen kokous Sääntömääräinen vuosikokouksessa käsitellään vuoden 2022 toimintasuunnitelma ja talousarvio, sekä vuoden 2020 toimintakertomus ja hallituksen jäsenet erovuoroisille. Muut käsiteltäviksi tuotavat asiat, tulee ilmoittaa hallituksella viimeistään kaksi viikkoa ennen kokousta.  Ruokailu jäsenille ennen kokousta on maksuton.  Ilmoittautuminen 22.10.2021 mennessä […]

Parlodel-tabletit poistuvat Suomen markkinoilta

Parlodel (bromokripitiini) 2,5 mg -tabletit poistuvat Suomen markkinoilta loppuvuoden 2021 aikana. Suomen markkinoille ei jää tämän jälkeen mitään myyntiluvallisia bromokriptiinivalmisteita. Parlodelia käytetään prolaktiinia erittävän aivolisäkekasvaimen hodossa. Parlodelia käyttäviä potilaita kehotetaan ottamaan yhteyttä hoitavaan lääkäriin korvaavan valmisteen reseptin kirjoittamista varten. Korvaava valmiste on esimerkiksi Cabaser (kaberkoliini). Annos ei kuitenkaan ole sama kuin Parlodelissa, koska vaikuttava aine […]

Tietoa ja tukea harvinaissairauksista

Harvinaissairaudet.fi -palvelu tarjoaa monipuolisesti tietoa harvinaisista sairauksista sekä niiden hoidosta. Lisäksi se tarjoaa tukea eri-ikäisille harvinaissairautta sairastaville ja heidän läheisilleen. Terveydenhuollon ammattilaisten kehittämä palvelu on aina avoin kaikille asuin- ja hoitopaikasta riippumatta. Käy tutustumassa tästä linkistä Terveyskylä Harvinaissairaudet Keskussairaaloissa Tyks,Oys,Kys,Tays ja Hus on myös ns. Hake-keskukset, joissa työskentelee ylilääkäri/hoitaja pari. Heihin voi olla yhteydessä ja saada neuvoja. Invalidiliiton Harvinaiset yksikkö edistää harvinaissairaiden […]

Jaa meille kokemuksesi elämästä akromegalian kanssa

Vastaa ja vaikuta! Auta meitä akromegalia-sairauden tietoisuuden lisäämisessä sekä sairastuneiden hoidon ja edunvalvonnan kehittämisessä! Haluamme kuulla juuri sinun kokemuksiasi sairauden hoidosta, tuen ja tiedon tarpeista sekä siitä, miten akromegalian hoitopolkua tulisi jatkossa kehittää. Osallistu ja vaikuta vastaamalla sähköiseen kyselyyn 24.5. mennessä. Kaikki vastaukset käsitellään nimettömästi eikä yksilöivää tietoa kerätä. Kyselyn vastaamiseen kuluu noin 15 minuuttia. […]