Ajankohtaista

Elokuun verkkovertaistukitapaaminen

kirjoittaja

Aivolisäke-potilasyhdistys Sella ry järjestää syyskauden ensimmäisen verkkovertaistukitapaamisen maanantaina 15.8.2022 klo 18-19.30. Microsoft Teams-sovelluksen välityksellä järjestettävään etätapaamiseen voivat osallistua kaikki Sella ry:n jäsenet sekä jäsenyydestä kiinnostuneet henkilöt, jotka joko itse sairastavat aivolisäke- tai lisämunuaissairautta, tai ovat sairaan läheisiä. Verkkovertaistukitapaamisessa pääset kertomaan omat kuulumisesi sekä kuulemaan miten muilla vertaisilla menee. Tämä on myös hyvä tilaisuus oppia uutta … Lue lisää

Syksyn vertaisviikonloput

kirjoittaja

Tänä syksynä aivolisäke- ja lisämunuaissairaita läheisineen hemmotellaan, kun Aivolisäke-potilasyhdistys Sella ry järjestää kaksi vertaisviikonloppua Lapissa. Luvassa on vanhojen tuttujen sekä uusien tuttavuuksien tapaamista, keskusteluja, hyvää ruokaa ja rentoa yhdessäoloa. Sellan Pohjois-Suomen koordinaattori Maarit Patokoski vastaa järjestelyistä ja ohjelmasta. Vertaisviikonloppuihin ovat tervetulleita kaikki aivolisäke- ja lisämunuaissairaat läheisineen. Osallistuakseen ei tarvitse olla yhdistyksen jäsen. Molemmat vertaisviikonloput ovat … Lue lisää

Selvitys akromegaliaa sairastavien arjen kokemuksista – diagnoosin saaminen vie vuosia

kirjoittaja

Akromegalia on huonosti tunnettu harvinaissairaus, jonka oireiden monimuotoisuus tekee diagnosoinnista vaikeaa. Oireita tutkitaan erillisinä, jolloin diagnoosin saaminen vie kauan, käy ilmi akromegaliapotilaille tehdystä selvityksestä.1 Selvityksen toteuttivat yhteistyössä Aivolisäke-potilasyhdistys Sella ry ja Pfizer. Akromegaliassa aivolisäkkeen hyvänlaatuinen kasvain erittää liikaa kasvuhormonia, mikä johtaa usein hitaasti kehittyviin akromegalian oireisiin ja liitännäissairauksiin. Taudin jatkuva seuranta on keskeistä, jotta muutoksiin … Lue lisää

Heräsikö kysymyksiä?

Kun kaipaat luotettavaa kuuntelijaa sairauteen liittyvissä asioissa tai ohjausta tiedon etsimiseen, me autamme.

Ota yhteyttä