Huhtikuun verkkovertaistapaaminen

Aivolisäke-potilasyhdistys Sella ry järjestää vuoden 2022 kolmannen verkkovertaistapaamisen keskiviikkona 6.4.2022 klo 18-19.30. Microsoft Teams-sovelluksen välityksellä järjestettävään etätapaamiseen voivat osallistua kaikki Sella ry:n jäsenet. Verkkovertaistapaamisessa pääset kertomaan omat kuulumisesi sekä kuulemaan miten muilla vertaisilla menee. Tämä on myös hyvä tilaisuus oppia uutta ja kysyä tarvittaessa neuvoa arkisiin asioihin liittyen toisilta. Osallistua saa myös vaikka vain kuunnellen, … Lue lisää

Vuoden toinen verkkovertaistapaaminen 15.3.2022

Aivolisäke-potilasyhdistys Sella ry järjestää vuoden 2022 toisen verkkovertaistapaamisen tiistaina 15.3.2022 klo 18-19.30. Microsoft Teams-sovelluksen välityksellä järjestettävään etätapaamiseen voivat osallistua kaikki Sella ry:n jäsenet. Verkkovertaistapaamisessa pääset kertomaan omat kuulumisesi sekä kuulemaan miten muilla vertaisilla menee. Tämä on myös hyvä tilaisuus oppia uutta ja kysyä tarvittaessa neuvoa arkisiin asioihin liittyen toisilta. Osallistua saa myös vaikka vain kuunnellen, … Lue lisää

Harvinaisten sairauksien päivä 2022

Hyvää harvinaisten sairauksien päivää 2022! Harvinaissairaus koskettaa yli 300 miljoonaa ihmistä maailmassa ja yli 300 000 ihmistä Suomessa. Harvinaisuus ei siis ole harvinaista, eikä se kosketa vain harvoja. – Harvinaiset -verkosto Tämän vuoden harvinaisten sairauksien päivänä Aivolisäke-potilasyhdistys Sella ry:n hallituksen jäsenet pohtivat, mitä harvinaisuus heille merkitsee. Anu Herala kokee harvinaisuuden rajoittavan elämää, jaksamista, liikkumista, harrastuksia, … Lue lisää