Vertaistukitapaamiset

Yhdistyksemme järjestämissä vertaistukitapaamisissa yhdistävänä tekijänä on oma tai omaisen kokemus harvinaisen aivolisäke- tai lisämunuaissairauden kanssa elämisestä. Vertaistukitapaamisten tarkoitus on kuulluksi ja ymmärretyksi tuleminen, vertaistensa kohtaaminen ja keskinäinen tuki.

Elämä harvinaisen sairauden kanssa voi olla välillä yksinäinen, vaihteleva ja välillä jopa kivikkoinen tie taivaltaa. Mukanamme ovat toki läheisemme, jotka tukevat, huolehtivat, huolestuvat ja jakavat sairautemme. Monessa perheessä harvinainen sairaus on ”meidän sairaus” ja osa koko perheen elämää. Silti tuntuu, että vain toinen saman harvinaisen sairauden kanssa elävä ymmärtää täysin sinua. Sama koskee myös harvinaista sairautta sairastavan omaisia. Siksi yhdessä kuljettu matka on niin tärkeää!

Tapaamisissa ventovieraat ihmiset muuttuvat ystäviksi ja siksi tapaamiset ovat täynnä avoimuutta, ymmärrystä, vakavoitumista, vahvuutta ja liikutustakin. Puhutaan asiasta ja asian vierestä, ennen kaikkea nauretaan paljon. Laura Närhen kappaletta lainatakseni: ”Kun yössä yksin vaeltaa, voi kaltaisensa kohdata. Ja hetken tie on kevyt kaksin kulkea.” Sitä vertaistapaamiset parhaimmillaan ovat ja niiden voimaannuttavalla vaikutuksella jaksetaan seuraavaan kertaan.

Tulethan rohkeasti mukaan tapaamisiin, sillä Sellasia me olemme!


Aivolisäke-potilasyhdistys Sella ry aikoo entisestään panostaa paikallisiin vertaistukitapaamisiin.

Vertaistukitapaamiset on tarkoitettu aivolisäkkeen ja lisämunuaisen sairauksia sairastaville ja heidän omaisilleen. Tapaamisiin ovat tervetulleita kaikki, eivätkä niihin osallistuminen edellytä Aivolisäke-potilasyhdistys Sella ry:n jäsenyyttä.

Suurimmilla paikkakunnilla, kuten Helsinki, Tampere, Turku, Jyväskylä, Kuopio, Pori sekä Pohjois-Suomi, pyritään järjestämään vähintään 1 tapaaminen vuodessa. Lisäksi järjestämme jäsenten tarpeen mukaan vertaistukitapaamisia myös uusille paikkakunnille (esim. Pohjanmaa, Lahti, Hämeenlinna, Savonlinna, Lappeenranta, Joensuu tai Kotka).

Vertaistukitapaamisten järjestämisessä apuna on tapaamisten koordinaattori Ritva Helin. Ritvalle voi ilmoittaa osoitteeseen sellatapaamiset@gmail.com mikäli olet kiinnostunut järjestämään vertaistukitapaamisen omalla paikkakunnallasi tai mille paikkakunnalle mielestäsi tarvittaisiin tapaaminen. Samaan osoitteeseen voit ilmoittautua myös eri alueiden postituslistalle (ei velvoita osallistumista), jolloin voi olla vaikuttamassa suunnitellun tapaamisen ajankohtaan ja sisältöön.


Tulevat vertaistukitapaamiset:

 

  • Pori 12.1.2018 klo 18-20 Satakunnan yhteisökeskus, Otavankatu 3 (A-ovi) Porin tapaaminen siirtyy vähäisen osallistujamäärän vuoksi helmi- tai maaliskuulle!

Lisätietoja ja ilmoittautumiset Ritvalle sähköpostilla sellatapaamiset@gmail.com tai 0504669446. Ilmoitathan tulostasi jotta osaamme varata tarjottavaa.

 


Menneet tapaamiset:

  • Salo: 13.03.2017 – 18.03.2017 vietetään aikuisten tuettua lomaa Lehmirannan lomakeskuksessa, Salossa. Kaikille avoin vertaistapaaminen ti 14.3. klo 18.45.
  • Tampere: 22.4.-17 yhdistyksen 20-vuotisjuhla.
  • Jyväskylä: 19.5.-17 klo 17-20
  • Aivolisäkesairaiden lasten kesäretki Heurekaan: la 17.6.2017
  • Kuopio: ti 20.6.-17 klo 13
  • Rukalla 22-24.9.
  • Turussa 7.10. yhdistyksen sääntömääräinen vuosikokous.
  • Porissa 27.10. klo 18-20
  • Tampereella 11.11.2017 klo 13
  • Helsinki 25.11.2017 klo 13