Vertaistukitapaamiset

Tulevat vertaistukitapaamiset

Varmistuneet tapaamiset:

  • TAMPERE la 17.11.klo 13. Paikka Kumppanuustalo Artteli, Salhojankatu 42, Tampere. Aiheena LÄÄKKEET. Proviisori Henna Uusitalo kertoo lääkkeistä, niiden ottoajankohdista, yhteisvaikutuksista muiden lääkkeiden ja ruoka-aineiden kanssa sekä ravintolisistä. Asiaosion jälkeen kahvit ja leikkimielinen puhallustikka-kilpailu, jossa hyvät palkinnot. Ilmoittautumiset sähköpostilla sellatapaamiset@gmail.com tai Susannalle puh 050 3213377.
  • HELSINKI la 1.12. klo 14 TEATTERI Maailmanlopun revy Peacock-teatterissa, Linnanmäki. Lippuja rajoitetusti 20 ensimmäiselle ja vain jäsenille. Omavastuu 12 e/hlö. SITOVAT ilmottautumiset 23.10. mennessä Anu Heralalle puh 045 178 3331 tai sellayhdistys@gmail.com. Omavastuu maksetaan yhdistyksen tilille FI78 1063 3000 2090 94.

Vuoden 2019 tapaamisista ilmoitetaan, kun niistä on päätetty.

Lisätietoja ja ilmoittautumiset sähköpostilla sellatapaamiset@gmail.com. Ilmoitathan tulostasi jotta osaamme varata tarjottavaa.


Yhdistyksemme järjestämissä vertaistukitapaamisissa yhdistävänä tekijänä on oma tai omaisen kokemus harvinaisen aivolisäke- tai lisämunuaissairauden kanssa elämisestä. Vertaistukitapaamisten tarkoitus on kuulluksi ja ymmärretyksi tuleminen, vertaistensa kohtaaminen ja keskinäinen tuki.

Elämä harvinaisen sairauden kanssa voi olla välillä yksinäinen, vaihteleva ja välillä jopa kivikkoinen tie taivaltaa. Mukanamme ovat toki läheisemme, jotka tukevat, huolehtivat, huolestuvat ja jakavat sairautemme. Monessa perheessä harvinainen sairaus on ”meidän sairaus” ja osa koko perheen elämää. Silti tuntuu, että vain toinen saman harvinaisen sairauden kanssa elävä ymmärtää täysin sinua. Sama koskee myös harvinaista sairautta sairastavan omaisia. Siksi yhdessä kuljettu matka on niin tärkeää!

Tapaamisissa ventovieraat ihmiset muuttuvat ystäviksi ja siksi tapaamiset ovat täynnä avoimuutta, ymmärrystä, vakavoitumista, vahvuutta ja liikutustakin. Puhutaan asiasta ja asian vierestä, ennen kaikkea nauretaan paljon. Laura Närhen kappaletta lainatakseni: ”Kun yössä yksin vaeltaa, voi kaltaisensa kohdata. Ja hetken tie on kevyt kaksin kulkea.” Sitä vertaistapaamiset parhaimmillaan ovat ja niiden voimaannuttavalla vaikutuksella jaksetaan seuraavaan kertaan.

Tulethan rohkeasti mukaan tapaamisiin, sillä Sellasia me olemme!


Aivolisäke-potilasyhdistys Sella ry aikoo entisestään panostaa paikallisiin vertaistukitapaamisiin.

Vertaistukitapaamiset on tarkoitettu aivolisäkkeen ja lisämunuaisen sairauksia sairastaville ja heidän omaisilleen. Tapaamisiin ovat tervetulleita kaikki, eivätkä niihin osallistuminen edellytä Aivolisäke-potilasyhdistys Sella ry:n jäsenyyttä.

Suurimmilla paikkakunnilla, kuten Helsinki, Tampere, Turku, Jyväskylä, Kuopio, Pori sekä Pohjois-Suomi, pyritään järjestämään vähintään 1 tapaaminen vuodessa. Lisäksi järjestämme jäsenten tarpeen mukaan vertaistukitapaamisia myös uusille paikkakunnille (esim. Pohjanmaa, Lahti, Hämeenlinna, Savonlinna, Lappeenranta, Joensuu tai Kotka).

Vertaistukitapaamisten järjestämisessä apuna on tapaamisten koordinaattori Ritva Helin. Ritvalle voi ilmoittaa osoitteeseen sellatapaamiset@gmail.com mikäli olet kiinnostunut järjestämään vertaistukitapaamisen omalla paikkakunnallasi tai mille paikkakunnalle mielestäsi tarvittaisiin tapaaminen. Samaan osoitteeseen voit ilmoittautua myös eri alueiden postituslistalle (ei velvoita osallistumista), jolloin voi olla vaikuttamassa suunnitellun tapaamisen ajankohtaan ja sisältöön.


Menneet tapaamiset:

  • Pori 26.3.2018 klo 18-20, Satakunnan yhteisökeskus
  • Nokia yhdistyksen virkistysviikonloppu + lapsiperhetapaaminen 14.-15.4
  • Oulu la 26.5. klo 12. Kokoontumispaikka Aleksinkulma
  • Kuopio pe 8.6. klo 13-15. Lounasravintola Lounas-Salonki